مرکز بهداشت ساری
۱۳۹۷ پنج شنبه ۲۹ شهريور
br ENGLISH
تاریخ: 1393/02/18 تعداد بازدید: 21
پيشگيري از بروز بتاتالاسمي ماژور يك وظيفه ملي و همگاني است.
روابط عمومي مركز بهداشت ساري:واحد بيماريهاي غير واگير: پيشگيري از بروز بتاتالاسمي ماژور يك وظيفه ملي و همگاني است.

تالاسمي

بيماري تالاسمي بعنوان يك معضل بهداشتي، سلامت مردم را تهديد كرده و هر ساله بخش عظيمي از بودجه سلامت كشور را به خود اختصاص مي دهد

نحوه توارث بتا تالاسمي در زوجين ناقل

تالاسمي نوعي كم خوني ارثي و شايعترين بيماري ژنتيكي در ايران مي باشد كه در اثر نقص در ساخت زنجيره هموگلوبين بوجود مي آيد .اين بيماري در حاشيه درياي مازندران وخليج فارس و درياي عمان شيوع بيشتري دارد.

اين بيماري از حالت بدون علامت تا فرم بسيار شديد ديده مي شود.

بيماري تالاسمي قابل پيشگيري وكنترل مي باشد.

شروع برنامه پيشگيري ازبروز بتا تالاسمي ماژور در مازندران ، از سال 1372 و در كل كشور از سال 1376 بوده است.

هدف كلي برنامه : پيشگيري از بروز بتا تالاسمي ماژور

اهداف اختصاصي برنامه

1-شناسايي كليه زوجين ناقل و پر خطر.

2-مراقبت ويژه كليه زوجين مذكور.

راهكارهاي دستيابي به هدف اول :

1) غربالگري تالاسمي در متقاضيان ازدواج.

2) غربالگري والدين بيماران.

3) غربالگري زوجيني كه به هر دليل (ازدواج غير ثبتي ،مهاجرين ،گروههاي اجتماعي خاص )آزمايش تالاسمي را درزمان ازدواج انجام نداده اند و در حال حاضر باردار مي باشند يا تمايل به بارداري دارند.

شناسايي ناقلين بيماري تالاسمي و مشاوره ژنتيكي قبل ازدواج گامي مهم در كاهش تولد نوزادان مبتلا به نوع شديد تالاسمي است.

بررسي آزمايشات در متقاضيان ازدواج ممكن است تا سه ماه طول بكشد.

برنامه پيشگيري از بروز بتا تالاسمي يكي از موفق ترين برنامه هاي بهداشتي كشور است .كاهش چشمگير بروز بتا تالاسمي ماژورو كنترل بسيار خوب تالاسمي در مازندران در سالهاي اخير ،از موفقيت هاي اين طرح بوده است .

هر بيمار تالاسمي سالانه بيش از 10 ميليون تومان هزينه درماني دارد.

سالانه 25%خونهاي سازمان انتقال خون جهت تزريق به بيماران تالاسمي مصرف ميشود.

بررسي ژنتيك :) آزمايشات PND)

خدمات تشخيص پيش از تولد اين امكان را براي زوج هافراهم ساخته تا در خصوص سلامت يا ابتلاء به بيماري تالاسمي (ماژور) فرزند خود در دوره جنيني مطلع شوند.

اساس تشخيص قبل از تولد بر پايه دو مرحله مقدماتي و تكميلي است

مرحله مقدماتي: بررسي وضعيت ژنتيك زوج هاي ناقل تالاسمي جهت تعيين نوع جهش ژن در هر يك از زوج ها قبل از بارداري

ارجاع زوجين ناقل ومشكوك پرخطر شناسايي شده ، جهت مرحله اولPND بايد قبل از بارداري و در صورت بارداري در اسرع وقت انجام شود.

مرحله تكميلي : از حدودهفته 9-8 بارداري انجام خواهد شد. در اين آزمايش وضعيت جنين از نظر ابتلا به تالاسمي ماژور بررسي شده و در صورت ابتلا جنين ،اجازه سقط قانوني داده خواهد شد.لازم است بررسي جنين در زوجين ناقل در هر بار بارداري انجام شود.

وضعيت جنين از نظر تالاسمي تا قبل از هفته 16 بارداري بايد مشخص گردد

آموزش :

آموزش زوجهاي ناقل و مشكوك پرخطر در خصوص لزوم استفاده ازروشهاي مطمئن و غير دائمي پيشگيري از بارداري تا مشخص شدن نتايج مرحله اول آزمايشات ژنتيك.

آموزش دختران دانش آموز سال سوم راهنمايي و پسران سال سوم دبيرستان در خصوص بيماري تالاسمي.

آموزش عاقدان محلي به منظور جلب مشاركت آنها در زمينه ترغيب زوجين به انجام آزمايش قبل از انجام عقد دائم و موقت.

گردآوري:خانم دكتر صيامي و خانم فتاحي

پيشگيري از بروز بتاتالاسمي ماژور يك وظيفه ملي و همگاني است.
امتیازدهی
میانگین امتیازها:0 تعداد کل امتیازها:0
مشاهده نظرات (تعداد نظرات 0)
ارسال نظرات
نام  
آدرس پست الکترونیکی شما    
شماره تلفن
توضیحات  
تغییر کد امنیتی  
کد امنیت  
 
Powered by DorsaPortal